泽璟制药：我国新药研发产业的生力军

本篇文章1674字，读完约4分钟

泽京制药今天宣布，将于2020年1月23日正式在科技板块上市，发行价为每股33.76元。作为第一家无利可图的a股上市公司，泽京制药有限公司是一家创新驱动的化学和生物新药研发企业，专注于肿瘤、出血和血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域。

该项目填补了国内临床需求空白

氘化是泽京制药有限公司的核心技术之一，已广泛应用于唐纳非尼、杰克替尼和奥卡替尼等小分子候选药物的研发。最近，该公司宣布，用唐纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的第三期注册临床研究获得成功。Donafenib的疗效和安全性明显优于进口药物，是近12年来在晚期肝癌治疗领域进行的单药面对面比较的大规模三期临床试验中，首个总生存期(mos)明显优于索拉非尼的小分子靶向药物。

唐纳非尼应是国内首个开展晚期肝癌一线iii期临床试验的靶向新药，是我国重大新药开发的重要成果之一，具有重要的科学意义和临床价值。

值得一提的是，作为开发创新蛋白治疗药物的肿瘤免疫治疗公司，泽景药业股份有限公司的子公司根顺已经建立了先进的抗体技术平台和新的抗体药物产品线，并正在研发12种候选抗体药物。泽京制药可以凭借gensun获得世界领先的抗体技术和产品线，提高公司在经济全球化环境下的核心竞争力。

自主研发实力雄厚，研发产品渠道丰富

泽京制药专注于新药的自主研发。目前，公司已成功建立了精确小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台，两者均符合国际先进水平。通过这些技术平台，公司开发了一系列高质量的小分子和大分子新药，具有差异化的竞争优势，涵盖了临床急需新药的许多疾病领域。

医药行业的技术更新换代很快。只有增加R&D的投资，推动新产品开发，才能在激烈的全球竞争中保持行业地位和核心竞争力。2016-2018年和2019年上半年，公司R&D费用分别为6100万元、1.59亿元、1.37亿元和7100万元，R&D三年半累计投资2.9亿元。R&D的持续投资不仅丰富了产品储备，也使公司在新药研发领域保持了强大的可持续发展能力。

泽景药业的产品线主要集中在肿瘤(包括实体瘤和血液肿瘤)、出血和血液疾病、肝胆疾病等疾病。该公司在临床前研究、临床试验和上市前新药制备方面投入了大量资金。此外，公司注重填补国内空白，并为未满足的临床需求提供治疗选择；还要注意重大疾病和罕见疾病的布局、广谱性和特效性，实现研究药物的先导和可及性。

截至招股说明书签署之日，该公司的产品管道中有11种主要药物的29个研究项目正在开发中，并保留了一些处于临床前早期研究阶段的研究项目。其中，4种正在研究的药物处于ii/iii期临床试验，2种处于I期临床试验，1种处于ind期，4种处于临床前研究和开发阶段。从2020年到2023年，预计将有4-5种创新药物陆续上市，用于多种适应症。此外，泽景药业在全球不同国家申请了131项发明专利，其中61项已获专利，包括中国授予的21项专利和海外授予的40项专利。

市场前景广阔，筹集资金将打开项目开发空室

全球医药市场保持稳定增长。根据弗罗斯特·沙利文的预测，2023年全球医药市场将达到1.7万亿美元。其中，生物制药市场的增长率将超过整个医药市场，2023年将达到4484亿美元。随着市场驱动力的快速增长，中国医药市场的增长速度一直高于全球医药市场。据frost sullivan预测，2023年中国医药市场规模将达到2.1万亿元，其中，2023年中国生物制药市场规模将达到6357亿元，化学药品市场规模将达到9335亿元。

泽景药业此次计划筹资23.84亿元，其中新药研发项目投资14.59亿元，新药研发生产中心二期项目投资4.25亿元，其余5亿元用于运营发展储备基金。投资项目都围绕主营业务和核心技术平台进行。其中，新药研发项目重点关注公司正在研究的11种主要药物，逐步推动R&D管道的发展进程；新药R&D及生产中心二期建设项目解决了未来抗体产品的商业化生产需求，推动公司成为集R&D、新药生产和销售为一体的综合性现代制药企业。

未来，公司将继续推进中国开发中药物的临床研究和商业化，积极配置资源，优先发展接近商业化的开发中药物，制定国际药物发展战略。登陆资本市场后，泽京药业融资渠道拓宽，融资方式更加多样化，公司的经营发展将得到更多的资金支持，市场竞争力将显著提高。

来源：索菲亚回声报中文网