平均而言，广东每六个人中就有一个携带贫困基因。

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广东是贫困发生率高的省份之一。贫困的基因携带率约为16.8%。每年有6500多名胎儿处于极度贫困状态。每个孩子每年的直接医疗负担超过10万元，并且随着年龄的增长而增加，给家庭和社会带来沉重的负担。贫困难以预防和控制。专家建议，预防和控制应在怀孕前开始，并通过孕前和产前筛查和诊断及时干预。

文/广州日报记者翁通讯员林

昨天是第23个国际贫困日。昨天，在广东省妇幼保健院举办的2016年国际贫困日和世界红十字日宣传活动中，广东省卫生计生委书记段宇飞指出，广东是贫困高发省份之一。在登记人口中，贫困的基因携带率约为16.8%，平均每6人中有1名携带者。没有干预，每年将增加近3000名中度或重度贫困儿童，给家庭和社会造成沉重负担。

据段宇飞称，自2010年以来，广东省在免费孕前优生项目中增加了贫困筛查项目，将贫困预防和控制目标群体转移至新婚夫妇和怀孕夫妇。2011年，广东设立了地中海贫血预防和控制项目。连续10年，省财政每年投入3500万元，在全省范围内实施贫困防治工作，重点支持经济欠发达地区的项目建设和产前干预。

据报道，去年广东省为107.22万名孕妇提供了贫血常规筛查。共有4223对夫妇被诊断为同型地中海贫血基因，其中3519对孕产妇接受了免费的地中海贫血产前诊断，发现了672例中、重度地中海贫血胎儿，563例中、重度地中海贫血儿童接受了产前干预，直接医疗负担减轻了5.6亿元以上。

为了改善重度贫困儿童家庭因病返贫的现象，广东省红十字会和省妇幼保健院自2014年5月起联合开展了生命之旅-& mdash；& mdash“关爱重度贫困儿童”项目以广东省15个经济欠发达城市和农村地区的重度贫困儿童为对象，为每位儿童提供1万元的输血、除铁和脾切除费用。到目前为止，已有194名儿童得到该项目的资助，并已发放117.395万元。

据了解，广东省妇幼保健院产前诊断中心作为广东省地中海贫血诊断中心和广东省地中海贫血防治项目办公室，从去年5月至今年4月，在全省范围内开展了地中海贫血新生儿筛查工作，共采集全省妇幼系统新生儿血样5万余份。

为了提高贫困防治项目的管理水平，广东省贫困防治项目管理信息系统是基于全省妇幼保健信息平台的。目前，它实现了从婚前、孕前、妊娠分娩、子女等方面的综合治理。通过该系统，省、市、县及服务机构的行政和业务项目经理可以实时查询和监控项目实施进度和补贴对象。

据医院产前诊断和出生缺陷预防控制科主任尹爱华介绍，自2014年以来，广东省不断优化实施孕前优生计划和贫困预防控制计划。全省中重度贫困儿童出生率从2012年的70例/10万下降到2015年的20例/10万，下降了71.4%。就预防和控制而言，目前的技术没有问题，但公众缺乏预防常识，也没有给予足够的重视。许多人仍然错过产前诊断。尹爱华提醒说，预防和控制贫困应该从怀孕前开始。

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如何识别贫困和一般贫血？它会传染吗？它能治愈吗？

答:贫血有多种类型，最常见的是缺铁性贫血。当人们从食物中得不到足够的铁时，他们可能患有缺铁性贫血，这可以用铁来治疗。地中海贫血是一种遗传性贫血，只能遗传，不会传染，不能用药物治愈。正常人有两组血红蛋白基因，一组来自母亲，另一组来自父亲。如果父母中的一方携带这种基因，孩子可能患有地中海贫血。

骨髓移植是目前唯一可以治愈的类型& mdash& mdash中型和重型β；减贫的方法，但只有约25%的病人能匹配捐赠者，而且治疗费用昂贵，治疗结果差异很大。防止中度或重度贫困儿童出生的婚前、怀孕前和产前干预是预防贫困的最有效措施。但如果是轻度贫困，如果没有特殊待遇，它不会严重影响生活。

地中海贫血患者100%可以排除在地中海贫血产前筛查之外吗？

答:地中海贫血产前筛查是指夫妻双方通过血常规检查和血红蛋白电泳等简单方法筛查地中海贫血。如果结果可疑，可以进行地中海贫血基因检测，以确认诊断并找出类型。有一种类型&阿尔法；地中海贫血被称为静态地中海贫血。这种地中海贫血基因的携带者几乎没有临床表现，不能通过一般的筛查方法检测。如果丈夫和妻子都是静止的α；穷人不会生下重的穷孩子。

何时对贫困进行产前诊断？每次怀孕前你都需要诊断吗？

答:如果夫妇是同一类型贫困基因的携带者，每次怀孕后都需要进行产前贫困基因诊断。不同检查方法的产前诊断时间为:绒毛活检(孕11~14周)、羊膜穿刺术(孕15~24周)、脐静脉穿刺术(孕24周后)。

来源：索菲亚回声报中文网